Указания

Само за ветеринарномедицинска употреба!

Само по лекарско предписание!

Да се съхранява на недостъпни за деца места!

Преди употреба прочетете листовката!

Описание
Rotavec Corona е инактивирана ваксина под формата на емулсия за инжективно приложение при едри преживни животни (бременни крави и юници).

Състав
Всяка доза (2 ml) съдържа активна субстанция (и):
Говежди Ротавирус, щам UK-Compton, серотип G6 P5 (инактивиран) - 1/4 доза от ваксината стимулира образуването на вирус неутрализиращи антитела, в титър: ≥ 7.7  log₂ /ml (морски свинчета).
Говежди Коронавирус, щам Mebus (инактивиран) – 1/20 доза от ваксината стимулира образуването на ELISA антитела, в  титър: ≥ 3.41 log₁₀/ml (морски свинчета).
E. coli F5 (K99) адхезин - 1/20 доза от ваксината стимулира образуването на ELISA антитела (OD492):> 0.64 (морски свинчета).

Показания
За активна имунизация на бременни крави и юници, за стимулиране образуването на антитела срещу антиген на E. coli F5 (K99) адхезин, Ротавирус и Коронавирус. Докато телетата се хранят с коластра от ваксинирани майки, през първите две до четири седмици от живота, ефектът на тези антитела се проявява като:
- намаляване тежестта на проявление на диария, предизвикана от E. coli F5 (K99).
- намаляване разпространението на случаите на дизентерия, причинена от Ротавирус.
- намаляване излъчването на вируси от телета, инфектирани с Ротавирус и Коронавирус.

Начало на имунитета: Пасивната защита на организма на телетата започва от първия ден, когато започват да се хранят с коластра.
Продължителност на имунитета: При телета, изкуствено хранени с консервирана коластра от обща “коластрална банка”, защитата продължава до момента на спиране на коластрата. При телета, които се хранят естествено (бозаят), протекцията срещу Ротавирус продължава най- малко 17 дни и срещу Коронавирус най- малко 14 дни.

Противопоказания
Няма.

Странични реакции
Понякога се наблюдава лек оток до около 1 см на мястото на инжектиране, който се резорбира за 14 до 21 дни.
В някои случаи може да се наблюдава и чувствителност към продукта.  При проява на такава реакция на чувствителност трябва незабавно да се приложи подходяща терапия с адреналин.
При мускулно приложение на двойна доза от препоръчителната реакцията, която се наблюдава не е по-различна от тази след прилагане на еднократната доза.

Взаимодействия
Няма налична информация за безопасността и ефективността от съвместното използаване на  тази ваксина с други ветеринарномедицински продукти. Поради  тази причина, прилагането на ваксината преди или след употребата на друг ветеринарномедицински продукт трябва да се прецени според индивидуалния случай.

Доза и начин на приложение
1 доза (2 ml) чрез мускулно приложение. Препоръчва се ваксината да се прилага в областта на шията. Инжектирайте еднократно по време на всяка бременност в периода между 12 и 3 седмици преди очакваното раждане.
Хранене с коластра:  Степента на защита при телетата зависи от наличието на коластрални антитела (от ваксинирани крави) в червата им, за периода от първите 2-3 седмици от живота до развитието на собствен имунитет. Поради това, за осигуряване на максимална ефикасност на ваксината, най- важното е да се осигури адекватно хранене с коластра през целия този период. Всички телета трябва да получат достатъчно количество коластра от майките си до 6 часа от раждането. Бозаещите телета ще получават достатъчно коластра при естественото хранене от ваксинираните майки.
В стадата с млечни крави коластрата/млякото, получено от ваксинирани животни от първите 6-8 издоявания трябва да се събира в “коластрална банка”. Такава коластра може да се съхранява при 20º С, но трябва да бъде използвана възможно най-скоро, тъй като нивото на имуноглобулини може да спадне с над 50% след съхранение в продължение на 28 дни. Там където тава е възможно, се препоръчва съхранение при 4º С. Телетата трябва да се хранят от тази “коластрална банка” с по 2½  до 3½ литра коластра дневно (в зависимост от телесното тегло), през първите две седмици от живота им.
Оптимални резултати могат да се постигнат ако се предприема ваксинация на цялото стадо от животни. Това може да гарантира минимално ниво на инфекция и последващо излъчване на вируси от телетата, следователно и общата степен риск от заболявания във фермата да се сведе до минимум.
Употреба по време на бременност, лактация и яйценосене
Продуктът може да се използва по време на бременността.

Съвети за правилно приложение
Специални, строги предпазни мерки трябва да се вземат срещу контаминиране на ваксината!
Флаконът с ваксината трябва да се разклаща добре преди употреба.
Иглите и спринцовките, с които се прилага продукта трябва да бъдат стерилни, мястото на инжектиране да бъде чисто, със суха кожа и да се вземат необходимите мерки срещу контаминиране.
Да се ваксинират само здрави животни.

Карентен срок
Нула дни.  
  
Условия за съхранение
Да се съхранява и транспортира в охладено състояние (2° С- 8° С).
Да се пази от пряка светлина. 
Да се пази от замръзване.

Предпадни мерки за безопасност и специални предупреждения
За потребителите:
Този продукт съдържа минерално масло. Случайното инжектиране самоинжектиране може да предизвика силна болка и подуване, особено при инжектиране в става или пръст, в редки случаи е възможно да се загуби засегнатия пръст, ако не е оказана навреме лекарска помощ.
Ако случайно се инжектирате с този продукт, потърсете спешно съвет от лекар и носете листовката за употреба с вас, дори да е инжектирано съвсем малко количество.
Ако болката продължава повече от 12 часа след медицинския преглед, потърсете отново съвет от лекаря.
За лекарите:
Този продукт съдържа минерално масло. Дори да са инжектирани малки количества, при случайно инжектиране с този продукт е възможно поява на силен оток. При инжектиране в пръста, в редки случаи е възможно развитие на исхемична некроза и загуба на пръста. Необходима е незабавна, компетентна хирургична намеса. Възможно е да се наложи инцизия и иригация на мястото на инжектиране, особено ако са засегнати пулпата на пръста или сухожилието. 

Специални мерки за унищожаване на неизползван продукт или остатъци от него
Всеки неизползван ветеринарномедицински продукт или остатъци от него трябва да бъдат унищожени в съответствие с изискванията на местното законодателство.

Дата на последната редакция на текста: Февруари 2010 г.